Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) приступило к активным действиям, начав процесс регистрации наборов диагностических тестов на mpox (ранее — оспу обезьян) на фоне растущих опасений по поводу распространения вирусной инфекции. Вчера, 22 августа, заместитель генерального секретаря FDA Лертчай Лертвут обнародовал новую инициативу, сделав смелый шаг. Он подчеркнул, что FDA сокращает бюрократические проволочки …
Источник
thethaiger.com/news
